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“搭车”免费项目 产房“捆绑”销售——高价筛查暗藏灰色利益链

作者:尹力|时间:2017-06-24 10:31|来源:pdvp.jisucs.com资讯网|评论数:|字号:[小] [大]
核心提示:“搭车”免费项目 产房“捆绑”销售——高价筛查暗藏灰色利益链

(原标题:“搭车”免费项目产房“捆绑”销售——高价筛查暗藏灰色利益链)

  我国规定新生儿要进行先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症两项足跟血筛查,属于免费项目。“新华视点”记者调查发现,在北京、辽宁等地部分公立医院,一项收费近千元的新生儿遗传代谢病自费足跟血筛查,“搭车”国家免费项目,经“捆绑”推销或“先斩后奏”,几乎成为新生儿家长的“必选”,其背后隐藏着一条运作多年的灰色利益链。    家住北京石景山区的许超(化名)今年3月在北京一家三甲医院迎来了自己的新生儿。孩子出生第二天,一个穿着白大褂的人拿着一个蓝本找到许超核查信息,提出新生儿需要做新生儿足跟血筛查,并告知“这项检测总共50个检测项目,2项免费,其余48项自费,一共880元”。    据了解,许超的孩子被要求做的筛查,是包含40余项遗传病筛查的项目,在许多医院内部被称为“第二代筛查”。记者在北京一家二甲医院门诊楼西侧的咨询台处看到,10分钟内就有4名家长来缴费做这项筛查。    记者调查发现,目前北京、辽宁等地多家公立医院产科都通过不同方式力推此类筛查。    记者了解到,新生儿筛查疾病种类依种族、国家、地区而有差别,筛查项目制定需考虑疾病的发病率、筛查技术可行性、推广性及所筛查疾病能否治疗等关键因素。    知情人表示,自费足跟血筛查的几十个项目中多为极其罕见疾病,检测几乎都没有阳性反应,“就算真的检测出有问题,也是难跟踪、难治疗。”    八一儿童医院遗传专家何玺玉告诉记者,按照顺位排序,我国有10种遗传代谢疾病发病率高,其余的都相对罕见。在欧美、日韩等国家,新生儿遗传病多项筛查早已纳入医保范围,但在我国则多由第三方检测机构来操作,定价也比较随意。    “在决定筛查项目数量时,应参考先证者——即在一个家庭中首先发现患某种遗传病的患者的情况。”中国科学院院士、遗传生物学家贺林说,事实上,即使项目再多的检测目前也无法彻底完全地检测,且越多越贵。    记者从部分家长提供的收据看到,其抬头注明为“苏州珀金埃尔默医学检验所有限公司”。记者查询其官网显示,这家第三方检测机构与全国400余家各级产前、新生儿筛查中心及商业伙伴长期合作。     “检测成本每例只有80元至120元,公司有足够的利润空间给院方回扣。”知情人士透露,以2015年为例,北京广大和悦医学科技有限公司“二代筛查”检测每单支付给院方相关人员回扣200元左右,合作医院每月开展筛查5000至6000例。    国家卫生计生委卫生发展研究中心研究员应亚珍表示,公立医院跟市场公司合作,在产房捆绑销售高价检测项目,明显是违反公立医院宗旨的。    北京市卫计委表示,目前正在了解核实相关情况,发现违规行为将严格查处。(本栏文图均据新华社)

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